山羊接觸傳染性胸膜肺炎（yán）（Contagious caprine pleuropneumonia，CCPP）又稱羊支原體（tǐ）性肺炎、爛肺病，是由山羊支（zhī）原體（tǐ）山羊肺炎亞種（Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae, Mccp）引起的山羊呼吸道傳（chuán）染病，被（bèi）世界動（dòng）物衛生組（zǔ）織（WOAH）列為必須通報的疫病，農業農村部將其納入到二類動物疫病名錄（lù）。該（gāi）病病原可以感染山羊（yáng）（及野（yě）生山羊類）、綿羊、瞪羚以及其他鹿種，在動物病原微生物分類中屬於（yú）三類動物病原微生物。病羊咳嗽、打（dǎ）噴嚏噴出的飛沫（mò），以及被汙染的飼料、飲水、用具，甚至近距離接觸，都是病原傳（chuán）播的途徑，羊群密集時傳播尤為（wéi）瘋狂，是造成全球（qiú）山羊產業巨大經濟損失（shī）的最常見呼吸（xī）道疾病之一。病羊臨診特征為高熱（rè）、咳嗽，肺（fèi）和胸膜發生漿液性和纖維素性炎症，呈急（jí）性和慢性經過，有（yǒu）發（fā）病率高（gāo）和病（bìng）死率高的特（tè）征。

在醫學實驗中，山羊和綿羊的生理和解剖特征與人類相似，適用於研究關節軟（ruǎn）骨（gǔ）修複（fù）這樣的醫學問題；它們的生物學特性如繁殖能力、生長（zhǎng）速度（dù）及（jí）妊娠期等，使得它（tā）們適合於特定的醫學研究，如避孕藥和營養學的（de）研究。在眾多實驗動物中，實驗用羊最初來源於家畜且其應用範圍有限，往往沒有統一的遺傳和微生物標準，四川省在（zài）2021年11月發布了DB51/T 2855-2021《普通級實驗用羊——微生物學監測》，規定了山羊支原體是普通級實驗用羊的必要檢測項目；黑龍江省2017年12月發布的《實驗動物——羊微生物（wù）學等（děng）級及監測》、甘肅省（shěng）2022年8月發布的DB62/T 4576-2022《實驗用羊微生物學等級及監測（cè）》及廣東省在（zài）2024年4月（yuè）發布的DB44/T 2482-2024《實驗（yàn）用羊管理規範》均規定了SPF級羊應排除山羊支原（yuán）體（tǐ），且每三個月至少檢測一次。因此，由山羊支原（yuán）體引起的羊傳染性胸膜肺炎應引起實驗（yàn）羊生（shēng）產和使用者的重視。

01流（liú）行情況（kuàng）

CCPP易於傳（chuán）染，隻需短期接觸即可迅速傳播，若（ruò）將發（fā）病羊引入易感羊群20d左右即可波及（jí）全群，引起爆發。營養缺乏、氣（qì）候（hòu）驟變、羊群密集、長途調運、寒冷潮濕等會（huì）促進本病的發生和流行。CCPP一般四季都可發生，但冬季和早春多發，常（cháng）呈地方（fāng）性流行。山羊對CCPP不分年齡、性別均易感（gǎn），羔羊感染後死亡率高於成年羊，耐過（guò）病羊在相當長時間內可通過呼（hū）吸道（dào）向外排毒，成為傳染源（yuán）。初次接觸本病的易感羊（yáng）群，發病率達100%，死亡率在80%-100%，但在本病流行的地區，嚴重或具典型表現的病例少見，症狀多溫和，如間歇性（xìng）咳嗽等。

迄今已有臨床發病報道的國家和地區超過40個，主要集中在非洲、中東和亞洲等地（dì）。CCPP在我（wǒ）國起於1922年新疆伊犁地區，並曾在華北、西北和內蒙等地均有（yǒu）發生，發病率（lǜ）約19%-90%，死亡率約40%-100%。90年代（dài）以後，發病報道出現幾何級數的增加，這說明隨著養羊生產的發（fā）展和飼養方式的（de）轉變，CCPP在我國（guó）影響和危害（hài）逐漸擴大（dà），應引起重視。從時間跨度上看，Mccp可能在我國長（zhǎng）期（qī）存在，但自50年代（dài）分離保存病原以後，直到2007年才再次從（cóng）臨床病料中分離到，這（zhè）其中（zhōng）可能的原因（yīn）：一是由於50-90年代的技術手段難以分離或檢測Mccp，二是長期認為我國CCPP的病原是絲（sī）狀支原體山（shān）羊亞種（Mycoplasma mycoides subsp.capri, Mmc）而忽略了Mccp的存在（zài）。除此之外，CCPP可與多種疾病發生混合感染或繼發感（gǎn）染（rǎn），如肝片吸蟲、羊（yáng）鏈球菌、山羊痘、羊流行性感冒、球蟲病等（děng）。

02病原學

一直以來，在我國普遍將Mmc當作是流行於我國“山羊傳染性胸膜肺炎”的病原，在2007年，李媛等人采用（yòng）分子生物學方法將病（bìng）原進行了重新鑒定和分類，證明這個病原應歸類（lèi）於Mccp，且隻有Mccp符合CCPP發生（shēng）的“科（kē）赫法則”，是引起（qǐ）CCPP的唯一病原因子。

Mccp是絲狀支原體簇（Mycoplasma mycoides cluster, Mm Cluster）成員之一，絲狀支原（yuán）體簇有（yǒu）多種支原體組成：除Mccp外，還包括絲狀支原體（tǐ）山羊（yáng）亞種、山羊支原（yuán）體山羊亞種以（yǐ）及牛傳染性胸膜肺炎的病原絲狀支原體絲狀亞種（zhǒng）等，由於這些支原體之間（jiān）具有非常相似或相近的生化和血清學性質，使得有關疾病的（de）準確診斷較為困（kùn）難，容易（yì）將CCPP與其他支（zhī）原體引（yǐn）起的疾病混淆。

除了Mccp外，能引起與CCPP類似的山羊胸膜肺炎症狀的Mmc也在我國普（pǔ）遍流行，可導（dǎo）致山羊和綿羊（及野羊）的乳腺炎、關節炎、結膜炎、流產等，並已明確是傳染性（xìng）無乳症（zhèng）的（de）病原之一。此外，由於臨床感染的複雜表現，由綿羊肺（fèi）炎支原體（Mycoplasma ovipneumoniae, Movi）所引起的山羊（yáng）肺炎（yán）在我國有時被稱為“山羊傳染性胸膜肺（fèi）炎”的病原之一，Movi主要引起山羊和（hé）綿羊（yáng）（及野羊）的非典型性肺炎（類似豬氣喘病（bìng）），臨診（zhěn）多呈慢性經過，同時Movi也是健康山羊和綿羊上（shàng）呼吸道常在菌之一，且具有廣泛的菌株異質性（xìng），一個羊場或羊群可有多株不同遺傳特性的Movi共同感染。

03病理變化

CCPP的典型（xíng）病理變化集中在胸腔。剖（pōu）檢可見單側性纖維（wéi）素性胸膜肺炎，肺髒（zāng）與胸膜粘連，胸腔積有大（dà）量黃色滲出液（圖1）。肺髒實（shí）變肝化，表麵覆蓋纖維素性滲出物（圖2），切麵呈大理石樣花紋。這些病變導致患病山羊出現呼吸急促、腹式呼吸、咳嗽、流膿性鼻液等臨床症狀（zhuàng），晚期病例常因窒息或衰（shuāi）竭死亡。值得（dé）注意的是，該病潛伏期可達3-4周，使得（dé）早期發現和防控麵臨挑戰。

04診斷

WOAH提出（chū）CCPP診斷需滿足以下條（tiáo）件：

（1）分離到Mccp或用血清學方法證實

（2）病變局限（xiàn）於肺和胸膜（mó），形成胸膜肺炎

（3）具（jù）高（gāo）度傳染性和高發病/死亡率

（4）肺小葉間隔不擴大。但由於臨床感染的複雜性，如混合（hé）或繼發（fā）感染、慢性（xìng）感染等可（kě）導致臨診表現的多樣（yàng）性，診（zhěn）斷CCPP或多或（huò）少不能充分滿足這些（xiē）條件。

目前現行的GB/T 34720-2017 《山羊接觸傳染性胸膜肺炎診（zhěn）斷技術》規定的診（zhěn）斷技（jì）術有：流行病（bìng）學與臨（lín）床（chuáng）診斷、病原分離鑒定、普通PCR、間接血凝（níng）試（shì）驗，該國標正在（zài）修訂中，後續將（jiāng）增加實（shí）時熒光定量PCR、間接ELISA等技術。盡管病原分離鑒定是確（què）認CCPP存在和流行的依據，但由於病原分（fèn）離鑒定耗（hào）時較長，在疾病爆發後盡快確診和及時防控方麵（miàn）幾乎（hū）不能起到有效作用。因此，快（kuài）速有效的分子診斷技術是CCPP診斷檢測、檢疫（yì）和製定防控措施的必要條件。

臨床診斷和病變（biàn）觀察時應注意與巴氏杆菌病、小反芻獸疫、傳染性無乳症（zhèng）等鑒別診斷，CCPP主要是一側纖（xiān）維素性肺炎，多殺巴斯德菌除了引起雙側纖維素性肺炎，還有全身敗血症變化；小反芻獸疫的易感動物為綿羊（yáng）和山羊，病羊除呼（hū）吸道症狀（zhuàng）外，常表現口炎、腹瀉等症狀；傳染性無乳症，除呼吸道症狀外，常伴隨關節炎、乳腺炎等（děng）症狀（zhuàng）。臨床（chuáng）山羊傳染性胸膜肺炎容易繼發感染多（duō）殺性巴氏杆（gǎn）菌、溶血性曼氏杆菌等（děng）呼（hū）吸道病（bìng）原，增加死亡率。

05防控

有學者（zhě）用分類回歸樹（Classification and Regression Tree,CART）算（suàn）法分析挖掘相關數據，指出（chū）CCPP高血清陽性率最可能出現在飼養規模超（chāo）過100隻、年齡超過4歲且具有集體進（jìn）食（shí）和飲水行為的動物群體中，所以在規模化羊場中（zhōng）該（gāi）病的發生（shēng）率較高，需引（yǐn）起重視。

我國CCPP的防控主要以（yǐ）免疫預（yù）防、藥物（wù）防治（zhì）和采取綜合防（fáng）製措施為主。

1、嚴把入口關。新羊入（rù）場，應至少隔離（檢疫）觀察30天以上，確（què）認健康後方可（kě）混群。嚴禁從疫區（qū）或不明健康狀況的羊場引種。

2、疫苗接種。定期接種山羊傳染性胸（xiōng）膜肺炎滅（miè）活疫苗。羔羊首免後，務必按時（shí）加強免疫。嚴格遵守當地獸醫部門（mén）推薦的免疫程序，確保免疫覆蓋率和保護（hù）力。

3、切（qiē）斷傳播鏈。加強巡查，發現疑似病羊，應立即隔離，並采集鼻拭子進（jìn）行核酸檢測確認。確認陽性的，應嚴格隔離，對症對因治療，專人專具管理，杜絕交叉，並對同群羊進行緊急（jí）免疫。病死羊，被汙染的飼料、墊料、汙水（shuǐ）等進行無害化處理（lǐ），對羊舍（shě）、用（yòng）具、運動場等（děng）進行嚴格消毒。火堿（氫氧（yǎng）化鈉溶液（yè））、過氧乙酸、複合酚類消毒劑效果較（jiào）好。病原對溫度敏感，56℃條件60分（fèn）鍾或者60℃條件2分鍾可被滅活，紫外線照（zhào）射幾分（fèn）鍾可滅活（huó）。

4、藥物幹預。越早用藥，希望越大。首選泰（tài）樂菌素、替米考星、氟苯（běn）尼考、土（tǔ）黴素等對支原體敏感的（de）藥物。嚴（yán）格按（àn）說明書或獸醫處方（fāng），確保足夠劑（jì）量和療程（通常需持續5-7天或更久（jiǔ）），避免治療不徹底轉為慢性或複發。受威脅羊群或疫情初期，可在獸醫指導下進（jìn）行全群藥物預防（如在飼料/飲（yǐn）水中添加泰妙菌素等）。但藥物防治很難做到徹底消除，治愈（yù）者往往成為潛在的傳染源。

5、加強（qiáng）飼養管理，提高羊隻抵抗（kàng）力。注意羊隻營養狀態，羊群在冬（dōng）春季節應及時補飼，提高抵抗力。合理確定養殖數量，避免羊群密度過大，以免增加呼吸道疾病發生（shēng）和傳（chuán）播的風險。對於舍（shě）飼羊，應注意（yì）圈舍通風換氣（qì），保證舍內幹（gàn）燥，環境（jìng）良好。關注（zhù）天氣變化，做好羊隻防寒保（bǎo）暖，防止羊群冷應激，抵抗（kàng）力降（jiàng）低。