-
2025-10-21
实验动物和肺炎克雷伯杆菌
-
2025-10-21
啮齿类癌症模型动物的福利(lì)优化(上(shàng)篇(piān))
-
2025-10-7
山羊接触传染性胸膜肺(fèi)炎
-
2025-9-30
如何实现实验动物兽医的“独立性(xìng)”
-
2025-9-23
类(lèi)器官(guān)缺陷之缺少血管和神经支持
-
2025-9-16
类器官缺陷之成(chéng)熟度不足
-
2025-9-9
促成当代类器官出现的条件
-
2025-9-2
类(lèi)器(qì)官是什么
-
2025-8-26
科研界的“美猴王” -到底如何称呼(hū)它?
-
2025-8-19
谁(shuí)是我的“邻(lín)居”—实验动物多物种(zhǒng)混(hún)养指导原则
小二麻痹症与百万只猴
小儿麻痹症是由脊髓灰(huī)质炎(yán)病毒引起的一种高度(dù)传染性疾病,主要影响幼儿,它会攻击神经系统并导致脊髓和呼吸麻痹,甚至死亡。后肢麻痹是该病的显著特征之一,而在古埃及的历史(shǐ)记录中就已有了下肢萎缩,拄着拐(guǎi)杖的儿(ér)童图像(xiàng),说明该病极有可能自古埃及时代就已存在。
十九世纪末二十世纪初,小儿麻痹症疫情频发,成为世界上最可怕的疾病之一。如1916年纽约市的(de)一次大爆发导致2000多人死亡,1952年美(měi)国最严重的一次(cì)爆(bào)发导致3000多人死亡。即使侥幸存(cún)活,患者也不得不(bú)面临多种终身后遗症,如由于控制(zhì)下肢的脊髓神经受(shòu)损而(ér)导致的下肢变形无法正常行(háng)走,或由于控制自主呼吸的神经受(shòu)损而无法正常呼(hū)吸。美国第32任总统富兰克林(lín)·D·罗斯福就是小儿麻(má)痹症最知名的患者之一,尽管凭借坚强的(de)意志与疾病顽(wán)强抗争恢复了不少,但(dàn)在往后的20余年间也不得不借助(zhù)轮椅活动。
无(wú)论是因下肢(zhī)变形(xíng)无法正常行走还是因胸部肌肉瘫痪而不得不(bú)在“铁肺(一种带有真空泵(bèng)的罐式呼吸器,通过外部加压将空气吸入(rù)和排出肺(fèi)部)”中渡过余生(shēng)的患者,都成为一种令人生畏的视觉(jiào)提醒,警示人们该病的恐怖和给患者(zhě)带来的灾难性后果,并令当时的父母都担心(xīn)他们的孩(hái)子会成为下一个。可以说整个20世纪上半叶,人们都生活在无法治愈小儿麻痹症的恐惧之中。到了20世纪中(zhōng)叶,脊髓(suǐ)灰质炎病毒已(yǐ)遍布(bù)世界各(gè)地,每年导致50万以上的人(rén)死亡或瘫痪(huàn)。

在当(dāng)时,人们(men)几乎不了解也不知道如何控制这种疾病,更糟糕的是,许多医院拒绝接收(shōu)被认为感染了小儿麻痹症的患者。因为小儿麻痹症通常(cháng)在夏季爆发(fā),因而被称为夏日幽灵。人们关闭了学校(xiào)和电影院,废弃了公共游(yóu)泳池,并在炎热的夏天关窗闭户,进行社区隔(gé)离,希望能够借(jiè)助这些措施来防(fáng)控小儿麻痹症的(de)爆发,但(dàn)收效甚微。
在经历了近半个世纪在非人灵长类实验动物上的研究之(zhī)后,人(rén)类终于(yú)攻克了小儿麻痹症。在猴(hóu)上开展的动物实验的(de)助理病理学家和诺贝尔奖(jiǎng)获得者卡尔·兰德施泰纳 (Karl Landsteiner) 和内科医生(shēng)欧文·波普尔 (Erwin Popper) 证实该病的病因是一种(zhǒng)病毒,其能够通过攻击神经细胞导致人类瘫痪。很快科学家们又初步证(zhèng)明(míng)感染了该病的恒河猴的血(xuè)清可以预防脊髓灰质炎病毒感染,为疫苗研发带来了希望。在其后,猴在两种不(bú)同的脊髓灰质炎疫苗的平行(háng)开发中发挥了重要作用。乔纳斯·索尔(ěr)克 (Jonas Salk)首先开发了一种基于福尔马林灭活脊髓灰质炎病毒的疫苗,通过注射接种来实现对病毒感染的保护。紧随其后阿尔(ěr)伯特·萨宾 (Albert Sabin) 开发了减毒的口服活疫苗,通过口服减毒的活病毒(糖丸)来激活被接种人对该病毒的免(miǎn)疫防护能力。在疫苗的帮助下,到1988 年(nián),野生脊髓灰质炎病毒(dú)感染病(bìng)例已减少了99%以上,从超过125个流行国家估计的35万例感染数(shù)量减少到了2021 年仅报(bào)告的6例感染。在(zài)1型、2型(xíng)和3型这3种野(yě)生脊髓灰质炎病毒株中(zhōng), 2型毒株于1999年被(bèi)根除,3型毒株也已于(yú)2020年被根除。截至(zhì)2022年,地方性(xìng)野生 1型毒株仅在巴基斯坦和阿富汗(hàn)这两个国家存在。

根除小儿麻痹症显然(rán)是人类与(yǔ)传染性疾病抗争(zhēng)中的一(yī)场伟大胜(shèng)利,但我们不能忘记的是在(zài)这个过程中,总共有100万只以上的非人灵(líng)长类动(dòng)物进入(rù)了实验室(shì)被用于该病的早期研究和疫苗研发生产。这庞大的数量主要(yào)是由于早期(qī)受到的技术(shù)限制,两种疫苗生产中所(suǒ)使用的病毒都来自猴的肾脏(zāng)。
据美(měi)国(guó)史密森尼国家博物(wù)馆的记录,一(yī)只恒河猴产生的病毒为人类提供了平均65剂灭活疫苗。当时,萨宾研发的减毒活疫苗,不仅需(xū)要取猴肾脏来生产疫苗,还需通过饲养感染减毒病毒(dú)的恒河猴来维持病(bìng)毒种(zhǒng)株的延续。此外,在接种疫苗之前还需先在猴子身(shēn)上测试(shì)疫苗的毒性(xìng)和功(gōng)效。因此,为了疫苗生产和(hé)有效性及安全性评估,科学家使用了大(dà)量非人灵长类动物。从1950年代后期到1960年代,为了小(xiǎo)儿麻痹疫苗的生产,仅美国(guó)的实验猴进口就从(cóng)每年约三(sān)万只增加到了十万只以上。这一(yī)情况直至到了上个世纪七十年代才有所好转。随着体外培养的细胞系来生产和(hé)维持脊髓灰质炎(yán)病(bìng)毒技术的研(yán)发,实验猴的使用数(shù)量才急剧下(xià)降,即便如此(cǐ),针对每(měi)一个批次疫苗的有效性和安全性评价(jià)仍需使用少量实验猴。因此,可以说(shuō),没有猴,人类不可能战胜小(xiǎo)儿(ér)麻(má)痹症这一疾病。
在(zài)享用前人的(de)工(gōng)作和那些(xiē)牺牲了自己生命的实验动物为我们带(dài)来的幸福生活的当下,我们不应该(gāi)忘记他们的功绩和贡献。尤其是科研人员和实验动物从业者,更应努力践行和维护实验动物应有的福利。